Ethamsylate - bruksanvisning, indikationer, biverkningar, analoger och pris

Klimax

Det hemostatiska läkemedlet Etamsylate används för att förebygga och behandla blödningar i kirurgi, gynekologi och andra medicinska industrier. Det föreskrivs för kvinnor med menstruations oregelbundenheter, för att minska tung blodförlust under menstruationen. Läkemedlets syfte och valet av doseringsform, oavsett diagnos och symtom, bör utföras av den behandlande läkaren.

Bruksanvisning Ethamsylate

Det hemostatiska (hemostatiska) medlet Etamsilat kännetecknas av angioskyddande, proaggregerade åtgärder. Läkemedlet stimulerar en ökning av utvecklingen av blodplättar och deras utträde från benmärgen. Det används för att stoppa och förhindra kapillär- och parenkymblödningar, diapedetiska blödningar, vid kirurgi, gynekologi, oftalmisk, dental, urologisk och otolaryngologisk praxis under kirurgiska ingrepp.

Den hemostatiska effekten av Etamsylate beror på bildandet av tromboplastin på platsen för skada på kärlet och en minskning av bildandet av prostacyklin i kärlväggarna, vilket leder till stopp eller minskning av blödning. Huvudkomponentens antihyaluronidasaktivitet förhindrar förstörelse av mukopolysackarider på väggarna i kapillärerna, ökar deras motståndskraft och minskar skörheten. Att ta läkemedlet har ingen vasokonstriktoreffekt, det bidrar inte till trombos.

Sammansättning och form av frisläppande

Läkemedlet Etamsylate finns i två dosformer - tabletter för oral administrering och en lösning för intramuskulär eller intravenös injektion. Konvexa vita tabletter innehåller 250 mg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen (natriumetamylat) och hjälpkomponenter (natriumvätefosfatdihydrat, natriummetabisulfit, povidon, potatisstärkelse, kalciumstearat). Förpackad i blåsor för 50 eller 100 stycken..

Ethamzilate injektionslösning är en klar, färglös eller svagt gulfärgad vätska. Förpackade i ampuller med 2 ml, 1,2 eller 10 ampuller per förpackning. Innehållet i aktiva och hjälpkomponenter i lösningen:

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva komponenten i läkemedlet - natriumethamylat - främjar bildningen av mukopolysackarider och tromboplastin, vilket ger hemostatisk aktivitet av läkemedlet. Att ta medicinen hjälper till att normalisera graden av blodkoagulation, öka elasticiteten och stabiliteten hos kapillärväggarna, minska deras permeabilitet och förbättra mikrocirkulationsprocesserna. Samtidigt förändras protrombintiden (blodkoaguleringstid), normal vidhäftning av blodplättar (limhastighet) återställs och hyperkoagulationseffekten visas inte.

Vid intravenös eller intramuskulär administrering börjar den terapeutiska effekten efter 10 minuter, den maximala effekten inträffar efter 2 timmar med en varaktighet från 4 till 6 timmar. Vid oral administrering är början av positiv dynamik lägre, medan de hemostatiska parametrarna är bättre. Oavsett applikationsmetod utsöndras cirka 72% av den dos som tas, i gallan och utsöndras i urinen under dagen efter administrering.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för att behandla eller förhindra kapillärblödning under kirurgiska ingrepp eller i akutfall och sjukdomar med samtidigt symtom (risk för blödning). Indikationer för användning är:

  • diabetisk angiopati;
  • hemorragisk diabetisk retinopati;
  • hemorragisk diates;
  • von Willebrand-Jurgens syndrom;
  • hemorragisk vaskulit;
  • diapedes;
  • hematuri;
  • polymenoré (menstruation med kraftigt blodförlust, menstruationsregelbundenhet).
  • kirurgiska ingrepp i otorhinolaryngology (tonsillektomi, mikrosurgiska operationer på örat);
  • oftalmisk operation (antiglaucomatous operation, retinal operation);
  • tandoperationer (avlägsnande av cyster, granulom, tanduttag);
  • urologiska operationer;
  • gynekologisk praxis (under operationer på rikligt tillförda vävnader)
  • vid akut tarm- eller lungblödning.

Dosering och administrering

Behandlingsvaraktigheten med användning av Etamsilat, schema och administreringsform, volymen av en enda och daglig dos bestäms av den behandlande läkaren beroende på diagnos och symtom. Den dos som rekommenderas av bruksanvisningen är:

  • när det tas oralt: 250-500 mg 3-4 gånger om dagen (en enda, enkel dos för oral administrering ökas till 750 mg med lämpliga indikationer);
  • intramuskulärt eller intravenöst: 125-250 mg, 3-4 injektioner per dag;
  • för parenteral administration: upp till 375 mg;
  • i barndomen: 10-15 mg / kg per dag, 3 injektioner per dag, i lika doser.

Etamsylat-tabletter

Oral administrering av läkemedlet föreskrivs för behandling och förebyggande av blödning i diabetiska mikroangiopatier och diatesen. Etamzilat under tunga perioder och för behandling av cykelstörningar rekommenderas också för oral administrering. Möjliga behandlingsregimer:

  • Metro och menorrhagia under menstruation och behandling av dysfunktionell blödning av livmodern - 0,5 g en gång var 6: e timme, behandlingsförloppet - 5-12 dagar. Profylaktiskt - 1 tablett 4 gånger om dagen på blödningsdagar och under de kommande två dagarna av cykeln.
  • Diabetisk angiopati - 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen, behandlingsvaraktighet 2-3 månader.
  • Förebyggande av risken för postoperativ blödning - 6-8 tabletter per dag med en enhetlig dosfördelning för varje dos inom 24 timmar.

Etamsylat i ampuller

Ethamsilate-injektioner används för att förhindra blödning före och efter operation med lämpliga indikationer (2-4 ml intramuskulärt eller intravenöst, en timme före operation). Om det finns en risk för postoperativ blödning förskrivs 4-6 ml per dag. Möjliga applikationsscheman:

  • hemorragisk diates - 1,5 g, en injektion per dag, kursvaraktighet 5-14 dagar;
  • i oftalmologi - 0,125 g (1 ml lösning) subkonjunktival eller retrobulbar;
  • i veterinärpraxis - 0,1 ml per kilo djurvikt 2 gånger om dagen.

Etamsylat under graviditeten

Under graviditet förskrivs etamsylat med försiktighet. Det rekommenderas inte för användning under första trimestern. Om det finns fläck eller hotad missfall vid ett senare tillfälle, används det i kombination med Progesteron med konstant övervakning av blodkoagulation. Utnämningen bör göras av läkaren som leder graviditeten, självmedicinering kan leda till negativa konsekvenser för moderns eller fostrets hälsa.

Läkemedelsinteraktion

Det är oacceptabelt att blanda Ethamsylate-lösning i samma spruta med andra mediciner. Med parallellbehandling med den farmaceutiska gruppen av dextraner, med införandet av ett läkemedel med en dosering av 10 mg / kg en timme före deras administrering, är en minskning av antiplatelet-effekten möjlig; introduktionen efter har inte en uttalad hemostatisk effekt. Tillåten kombinerad användning med aminokapronsyra, natriummenadionbisulfit.

Biverkningar och överdosering

Behandlingsförloppet med användning av Ethamsilate i de flesta fall tolereras väl med förbehåll för behandlingsregimen och daglig dosering. Inga fall av överdosering har rapporterats, med komplicerad blödning orsakad av en överdos av antikoagulantia indikeras användningen av specifika motgift. Möjliga biverkningar av att ta läkemedlet:

  • en känsla av obehag eller brännskada i bröstet;
  • halsbränna;
  • magont;
  • anemi;
  • minskning av det intrakraniella trycket;
  • hyperemi i ansiktshuden;
  • huvudvärk och yrsel;
  • arteriell hypertoni;
  • sänka systoliskt blodtryck;
  • parestesi i huden (domningar, prickande känsla) i de nedre extremiteterna.

Kontra

Syftet med läkemedlet Etamsylate är inte indicerat för sjukdomar och tillstånd med samtidig ökad trombos. Kontraindikationer för att ta instruktioner för användning inkluderar:

  • tromboembolism;
  • trombos;
  • blödning när man tar antikoagulantia;
  • ökad blodkoagulerbarhet;
  • akut porfyri;
  • bronkial astma;
  • hemoblastos hos barn;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Etamsylat dispenseras på apotek enligt föreskrift av läkaren. Förvara produkten utom räckhåll för barn, på ett mörkt ställe, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - två år från det datum som anges på förpackningen.

analoger

Den enda registrerade kompletta strukturella analogen av läkemedlet Ethamsilate är Dicinon. Om biverkningar uppstår eller om individuell intolerans upptäcks utförs ersättningen av den behandlande läkaren med ett av följande läkemedel:

Etamzilat Pris

Du kan köpa Etamsylat på apotek eller på specialiserade resurser online, för att ordna hemleverans. Den genomsnittliga kostnaden för alla former av frisläppande:

Prisklass, i rubel

Lösning för intramuskulär och intravenös administrering, ampuller nr. 10 2 ml 12,5%

recensioner

Oksana, 28 år. Ethamsilate vid en månatlig gynekolog rekommenderade mig att ta efter den andra födelsen på grund av ökad blodförlust och kränkningar av cykelns varaktighet. Jag drack i tabletter enligt det föreskrivna schemat - 4 tabletter var 6: e timme under de första 8 dagarna av cykeln. Allt normaliserades redan under den andra månaden som antogs, kursen gick till slut. Det fanns inga biverkningar.

Anna, 42 år. Med blödning från livmodern efter ett missfall föreskrevs en kurs med etamsilatinjektion - två injektioner per dag under 7 dagar. Blödningen slutade efter de två första injektionerna. Produkten är billig, agerade snabbt, det fanns inga biverkningar, det allmänna hälsotillståndet under kursen förändrades inte. Prickades intravenöst, tolererade proceduren väl.

Marina, 33 år. Under graviditeten bevarades hon vid 18 veckor på grund av stark fläckning. Etamzilat injicerades intravenöst i två dagar (ampull två gånger om dagen), sedan ytterligare 5 dagar intramuskulärt en ampull per dag. Observerad säng vila, blödningen slutade efter 3 dagar. Vidare fortsatte graviditeten utan incident, barnet är friskt.

Etamzilat: beskrivning, instruktion, pris

Förpackning:
Förpackningsnummer EAN
1 lösning för intravenös och intramuskulär administration 125 mg / ml 2 ml, ampuller (10) - förpackningar av kartong FS 42-2807-98


2 lösning för intravenös och intramuskulär administration 125 mg / ml 2 ml, ampuller (5) - konturcellförpackning (1) - förpackningar av kartong FS 42-2807-98


3-lösning för intravenös och intramuskulär administration 125 mg / ml 2 ml, ampuller (5) - konturcellförpackning (2) - förpackningar av kartong FS 42-2807-98


VÄRDSHUS
etamsylat
Doseringsform
injektion
Kemiskt namn
2, 5 - dihydroxibensensulfonsyra med dietylamin

Hemostatiskt medel; har också en angioprotective och proaggregant effekt. Stimulerar bildandet av blodplättar och deras utgång från benmärgen. Den hemostatiska effekten beror på aktivering av bildandet av tromboplastin på platsen för skada på små kärl och en minskning av bildandet av prostacyklin PgI2 i det vaskulära endotelet, till en ökning av vidhäftningen och aggregeringen av blodplättar, vilket i slutändan leder till ett stopp eller minskning av blödning.

Det ökar hastigheten för primär trombosbildning och förbättrar dess tillbakadragande, påverkar praktiskt taget inte fibrinogenkoncentration och protrombintid. Doser på mer än 2-10 mg / kg leder inte till en större svårighetsgrad av effekten. Med upprepade injektioner intensifieras trombos.

Genom att ha antihyaluronidasaktivitet och stabilisera askorbinsyra förhindrar det förstörelsen och främjar bildningen av mukopolysackarider med stor molmassa i kapillärväggen, ökar resistensen hos kapillärer, minskar deras skörhet och normaliserar permeabiliteten i den patologiska processen.

Minskar vätskeutmatningen och diapedes av blodceller från vaskulärbädden, förbättrar mikrosirkulationen.

Det har inte hyperkoaguleringsegenskaper, bidrar inte till trombos, har inte en vasokonstriktoreffekt.

Återställer patologiskt förändrad blödningstid. De normala parametrarna för det hemostatiska systemet påverkas inte.

Den hemostatiska effekten med iv-administrering av etamzilat inträffar på 5-15 minuter, den maximala effekten uppträder på 1-2 timmar. Effekten varar i 4-6 timmar och försvagas sedan gradvis inom 24 timmar; med a / m introduktion inträffar effekten något långsammare. Vid administrering observeras den maximala effekten efter 2-4 timmar. Efter en behandlingsperiod kvarstår effekten i 5-8 dagar och gradvis försvagas.
farmakokinetik

Det absorberas väl både med i / m-administration och efter oral administrering. Den terapeutiska koncentrationen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Jämnt fördelat i olika organ och vävnader (beror på graden av deras blodtillförsel). Det binder svagt till proteiner och blodceller. Det utsöndras snabbt från kroppen, främst av njurarna (oförändrat), samt med galla. T1 / 2 efter i / m-administration - 2,1 timmar, efter i / v - 1,9 timmar. 5 minuter efter i / v-administrering utsöndras 20-30% av det administrerade läkemedlet av njurarna, helt utsöndras efter 4 timmar.
Indikationer för användning

Förebyggande och stopp av blödning: parenkym- och kapillärblödning (inklusive traumatisk, vid kirurgi under operationer på mycket vaskulariserade organ och vävnader, under kirurgiska ingrepp i tandläkare, urologisk, oftalmisk, otolaryngologisk praxis, tarm, renal, lungblödning, metro- och menorragi med fibromyom, etc.), sekundär blödning på grund av trombocytopeni och trombocytopati, hypokoagulering, hematuri, intrakraniell blödning (inklusive hos nyfödda och för tidigt födda barn), näsblödningar mot bakgrund av arteriell hypertoni, läkemedelsblödning, hemorragisk vaskulit diatesen (inklusive Verlhofsjukdom, Willebrand-Jurgens sjukdom, trombocytopati), diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, näthinnblödning, hemoftalmus).
Kontra

Överkänslighet, trombos, tromboemboli, akut porfyri.
Försiktigt

Med blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia.
Dosering

In / in, in / m och inuti. I oftalmisk praxis - i form av ögondroppar och retrobulbar.

Inuti kan en enda dos för vuxna - 0,25-0,5 g, om nödvändigt, ökas till 0,75 g; parenteral - 0,125-0,25 g, vid behov öka till 0,375 g.

Vuxna: under kirurgiska ingrepp profylaktiskt - in / in eller / m 1 timme före operationen - 0,25-0,5 g eller inuti, oavsett matintag, 3 timmar före operationen - 0,5-0,75 g. Vid behov - 0,25-0,5 g iv under operationen och profylaktiskt - 0,5-0,75 g iv, i / m eller 1,5-2 g inuti, jämnt under dagen - efter operation.

Med tarm, lungblödningar - inuti, 0,5 g under 5-10 dagar, med fortsättning av behandlingsförloppet, reduceras dosen; med tunnelbana och menorrhagi - samma doser under blödning och 2 påföljande cykler.

Med hemorragisk diates, sjukdomar i blodsystemet, diabetiska angiopatier - inuti, 0,75-1 g / dag, med regelbundna intervall, i kurser på 5-14 dagar.

Barn: med kirurgiska ingrepp profylaktiskt - via munnen, 1-12 mg / kg i två uppdelade doser i 3-5 dagar. Vid behov 8-10 mg / kg under operationen - in / in.

För att förhindra blödning efter operation - inuti, 8 mg / kg.

Med hemorragiskt syndrom - i en enda dos av 6-8 mg / kg oralt, 3 gånger om dagen, i kurser på 5-14 dagar; kursen kan upprepas efter 7 dagar.

Blödningar vid diabetisk mikroangiopati - i / m, 0,25-0,5 g 3 gånger om dagen eller 0,125 g 2 gånger om dagen i 2-3 månader.

Injektionslösningen kan appliceras topiskt (en steril pinne impregneras och appliceras på såret).
Sidoeffekt

Halsbränna, tyngd i den epigastriska regionen, huvudvärk, yrsel, rodnad i ansiktet, minskat systoliskt blodtryck, parestesi i nedre extremiteter, allergiska reaktioner.
Samspel

Farmaceutiskt inkompatibelt (i samma spruta) med andra läkemedel.

Införandet av en dos på 10 mg / kg 1 timme före dextrans (medelmolmassa på 30-40 tusen Da) förhindrar deras blodplättseffekt; administrering efter ingen hemostatisk effekt.

Möjlig kombination med aminokapronsyra och natriummenadionbisulfit.
speciella instruktioner

Försiktighet är nödvändig (trots bristen på induktion av trombos) vid administrering av etamzilat till patienter med en historia av trombos eller tromboembolism.

För hemorragiska komplikationer i samband med en överdos av antikoagulantia rekommenderas att använda specifika motgift. Användning av etamzilat till patienter med nedsatt blodkoagulationssystem är möjligt, men det bör kompletteras med införandet av läkemedel som eliminerar den identifierade bristen eller defekten i koagulationssystemfaktorer..

etamsylat

Strukturera

aktiv substans: etamsylat;

1 tablett innehåller 250 mg ethamsylat

hjälpämnen: laktos, majsstärkelse, citronsyramonhydrat, povidon, magnesiumstearat.

Doseringsform

Farmakologisk grupp

Antihemorragiska medel. Hemostatiska medel för systemisk användning. Etamzilat. ATC-kod V02V X01.

indikationer

Förebyggande och kontroll av blödningar i ytliga och inre kapillärer i olika etiologier, särskilt om blödning orsakas av skada på endotelet:

  • förebyggande och behandling av blödning under och efter kirurgiska operationer i otolaryngologi, gynekologi, obstetrik, urologi, tandvård, ögonläkare och plastikkirurgi;
  • förebyggande och behandling av kapillärblödning av olika etiologier och lokaliseringar: hematuri, metrorragi, primär hypermenorré, hypermenorré hos kvinnor med intrauterin preventivmedel, näsblödning, tandköttsblödning.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, akut porfyri, trombos, tromboemboli, ökad blodkoagulation, bronkialastma. Hemoblastos (lymfatisk och myeloid leukemi, osteosarkom) hos barn.

Dosering och administrering

Det appliceras inuti. Tabletterna tas med eller efter måltiderna..

Den dagliga dosen för vuxna är 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen. I svåra fall är dosen 3 tabletter 3-4 gånger om dagen.

Vid menorragier förskrivs 3-4 tabletter per dag, från och med den femte dagen från den förväntade början av menstruationen till den femte dagen i nästa menstruationscykel.

Efter operationen ska du använda 1-2 tabletter varje 06:00 tills risken för blödning försvinner.

Den dagliga dosen för barn är halva dosen för vuxna.

Negativa reaktioner

Vid användning av ethamzilatpreparat har följande biverkningar rapporterats.

Från nervsystemet: sällan - huvudvärk, yrsel, rodnad, parestesi i de nedre extremiteterna.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

Immunsystemets sida: sällan - allergiska reaktioner, klåda i huden, feber, utslag, urtikaria mycket sällan - anafylaktisk chock, ett fall av angioödem har beskrivits.

Från det endokrina systemet: mycket sällan - akut porfyri.

Från andningsorganen: sällan - bronkospasm.

Från muskuloskeletalsystemet: sällan - ryggsmärta.

Från hjärt- och cirkulationssystemet: mycket sällan - arteriell hypotension, tromboemboli.

Alla biverkningar är milda och omvända. Hos barn som behandlades med etamsylat för att förhindra blödning vid akut lymfatisk och myeloid leukemi noterades ofta svår leukopeni.

Överdos

Uppgifter om överdosfall har rapporterats..

Används under graviditet och amning

Säkerheten för etamzilat under graviditeten har inte fastställts.

Etamzilat är kontraindicerat i graviditetens första trimester. Läkemedlet föreskrivs i graviditet II och III i graviditeten endast när den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret.

Avbryt vid behov behandlingen med etamsylat..

Läkemedlet används hos barn över 6 år. Förskriv inte barn med hemoblastos.

Programfunktioner

Använd försiktighet hos patienter med tidigare trombos eller tromboemboli.

Behandlingen av etamsylat hos patienter med nedsatt blodkoagulering bör kompletteras med införande av läkemedel som eliminerar den identifierade bristen eller defekten i blodkoagulationsfaktorer..

För hemorragiska komplikationer i samband med en överdos av antikoagulantia rekommenderas att använda specifika motgift.

Läkemedlet innehåller laktos, därför bör det inte förskrivas till patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer

När du använder läkemedlet krävs försiktighet när du arbetar med fordon eller mekanismer, med tanke på risken för yrsel.

Interaktion med andra läkemedel och andra typer av interaktioner

Att ta läkemedlet för införande av reopolyglucin förhindrar det senare antiplatelet, att ta efter reopolyglucin har inte en hemostatisk effekt. Godkänd kombination med aminokapronsyra, Vikasol.

Farmakologiska egenskaper

Hemostatiskt, angioskyddande medel. Den hemostatiska effekten uppnås vid nivån för den primära länken mellan hemostas (interaktionen mellan blodplättar och endotel). Det aktiverar bildningen av vävnadstromboplastin (faktor III) på platsen för skada på små kärl. Det stimulerar bildandet av blodplättar och deras utträde från benmärgen, främjar deras vidhäftning och aggregering, minskar blödningen. Det ökar graden av primär trombosbildning och förbättrar dess tillbakadragning, praktiskt taget utan att påverka nivån av fibrinogen och protrombintid. Vid upprepade injektioner ökar inte trombos. Det återställer en patologiskt ökad blödningstid, påverkar inte de normala parametrarna i det hemostatiska systemet, orsakar inte hyperkoagulation, uppvisar inte en vasokonstriktoreffekt. Praktiskt taget ingen effekt på sammansättningen av perifert blod, dess proteiner och lipoproteiner. Fibrinogenhalten ökar något, erytrocytsedimentationshastigheten kan minska något. Mekanismen för angioskyddande verkan beror på anti-hyaluronidasaktivitet och stabilisering av askorbinsyra, varför klyvningen hämmas och bildandet av en stor molekylvikt i mukopolysackaridväggen stimuleras. Ökar kapillärresistens, normaliserar patologiskt ökad vaskulär vävnadspermeabilitet. Minskar utloppet av vätska och blodceller från kärlsängen, förbättrar mikrocirkulationen.

Efter oral administrering absorberas etamzilat väl i mag-tarmkanalen och kommer in i den systemiska cirkulationen. Den effektiva koncentrationen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Det binder svagt till proteiner och blodceller. Jämnt fördelat i olika organ och vävnader, beroende på graden av deras blodtillförsel. Det utsöndras främst av njurarna (oförändrat) såväl som med galla. Cirka 72% av dosen utsöndras oförändrad inom 24 timmar efter administrering.

Grundläggande fysisk-kemiska egenskaper

runda tabletter med en bikonvex yta av vitt eller nästan vitt. Marmorering är tillåten på surfplattan.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förpackning

10 tabletter i en blister, 5 blåsor i en förpackning.

Semesterkategori

Tillverkare

PJSC "Kiev Vitamin Plant".

Plats

Ukraina, 04073, stad Kiev, st. Kopylevskaya, 38.

Ethamsylate tabletter: bruksanvisning

Etamsylat-tabletter är ett effektivt läkemedel som används för att stoppa blödning. Läkemedlet används allmänt för behandling av olika patologiska tillstånd, är hälsosäkert och har en överkomlig kostnad. Stoppar kapillärblödning bäst.

Internationellt icke-egendomligt namn

Etamsylat-tabletter - ett effektivt läkemedel som används för att stoppa blödning.

Sammansättning av Etamsylat-tabletter

Namnet på den aktiva substansen har blivit läkemedlets namn: 250 mg etamsylat finns i varje tablett. Olika bindemedel - natriummetabisulfit, stärkelse etc. kompletterar medicineringens sammansättning..

Läkemedlet investeras i blåsor, förpackningar med 10 eller 50 tabletter erbjuds till försäljning.

farmakologisk effekt

Etamsylat har en antihemorragisk effekt, har förmågan att förbättra blodmikrocirkulationen och normalisera tillståndet i blodkärl.

Läkemedlet påverkar inte blodets sammansättning utan aktiverar blodplättar. Efter att ha tagit piller eller injektioner (och läkemedlet finns också i form av en injektion) blir blodet mer visköst, men detta ökar inte risken för blodproppar.

farmakokinetik

Etamsylat börjar verka tillräckligt snabbt: om det administreras intravenöst, sedan efter 5-15 minuter, när du tar tabletter, efter 20-25 minuter. Den terapeutiska effekten varar i 4-6 timmar.

Läkemedlet utsöndras i urinen under dagen. Halveringstid - cirka 2 timmar.

Vad förskrivs Ethamzilate tabletter till?

Tabletter rekommenderas för blödning av alla ursprung. Läkemedlet används ofta av kvinnor med tunga perioder för att minska mängden blodutsöndringar. Om menstruationen är lång, hjälper Etamzilat att stoppa menstruationen..

Läkemedlet indikeras i andra fall:

  • under kirurgiska operationer som utförs inom olika medicinska områden - tandvård, gynekologi osv.;
  • med skador på kärlväggarna, vars orsak är diabetisk angiopati, hemorragisk diates och andra sjukdomar;
  • med skador;
  • i nödsituationer, till exempel för att stoppa blödning i organ.

Kontra

Etamsylat-tabletter har flera kontraindikationer för användning:

  • överkänslighet mot alla komponenter på grundval av vilka läkemedlet skapas;
  • trombos och tromboembolism;
  • akut porfyri.

Med försiktighet förskrivs läkemedlet när man tar en stor dos antikoagulantia.

Hur man tar Ethamsylate tabletter?

Tabletter bör tas strikt enligt föreskrift av läkaren eller i enlighet med instruktionerna, som måste bifogas i förpackningen med läkemedlet.

Oftast väljer läkaren, som föreskriver behandling, följande dos:

  1. Med måttlig menstruationsblödning är den dagliga dosen från 125 mg till 500 mg. Beloppet delas med 3-4 gånger och tas efter samma tidsperiod.
  2. Vid tunga perioder föreskrivs 750 mg per dag. Denna volym delas också upp 3-4 gånger.
  3. Vid skador på vaskulära väggar föreskrivs 500 mg upp till 4 gånger om dagen.
  4. Med kirurgisk behandling och för att stoppa blödning i akutfall väljer läkaren dosen individuellt. I sådana situationer är de vanligaste inte tabletter, utan en lösning för intravenös eller intramuskulär administrering.

Ta tabletter strikt som föreskrivs av en läkare eller i enlighet med instruktionerna.

Med Etamsylate kan du stoppa blod från ett öppet sår. För detta använder du en bomullspinne som väts i en lösning av ett läkemedel. Det är bättre att använda färdiga läkemedelskompositioner från ampuller.

Hur många dagar?

Med rikliga månatliga piller tas de inom tio dagar. För att börja dricka bör läkemedlet vara fem dagar före menstruationens början. I andra fall bestämmes behandlingsvaraktigheten av läkaren. Specialisten tar hänsyn till olika faktorer: patientens tillstånd, orsaken till blödning, deras överflöd etc..

Med typ 1-diabetes

I instruktionerna för tabletterna finns det inga specifika instruktioner för behandling av patienter med diabetes mellitus av någon typ, så utnämningen bör göras av en läkare, och patienten måste strikt följa rekommendationerna från en specialist.

Bieffekter

Att ta piller kan orsaka feber. Vissa patienter som har feber tror att de har influensa. Biverkningar är möjliga från olika system och organ.

Mage-tarmkanalen

Tyngd i magen, halsbränna.

Hematopoietiska organ

centrala nervsystemet

Yrsel, huvudvärk, parestesi i nedre extremiteter, hypotension.

Från urinsystemet

Instruktionerna innehåller inte information om biverkningar från urinsystemet.

allergier

Hudutslag, klåda och andra manifestationer av allergier. Du bör överge Etamsylate och ta ett anti-allergiskt medel - loratadin, diazolin eller något annat på råd från en läkare.

speciella instruktioner

Det finns inga speciella åtgärder för att ta mediciner. Om oönskade reaktioner inträffar elimineras de lätt: det räcker med att överge tabletterna. Medicinska ämnen avlägsnas helt från blodet på 3-4 dagar och kommer inte att hota patientens hälsa.

Under graviditet och amning

Etamzilat i tablettform kan ordineras till gravida kvinnor för att eliminera risken för missfall. Men i första trimestern rekommenderas det inte att använda medicin, eftersom kan skada fostrets utveckling.

Den aktiva substansen i läkemedlet överförs till bröstmjölk, därför föreskrivs det inte för kvinnor som ammar ett nyfött.

Överdos

Det finns inga fall av överdosering med piller..

Interaktion med andra droger

Läkemedlet är farmaceutiskt oförenligt med andra mediciner.

Alkoholkompatibilitet

Användningen av alkohol under behandlingen bör kasseras..

analoger

Den enda kompletta analogen av Etamsylate är Dicinon, tillgänglig i form av tabletter för oral administrering och injektionsvätska, lösning.

Det finns många läkemedel som har samma farmakologiska effekt, till exempel Vikasol, Ezelin, Aglumin. Du kan använda växtbaserade läkemedel som skapats på basis av rödgörda, nässlor, highlander, etc. De finns i doseringsformer som är praktiska att ta - tabletter, suspension, sirap, etc..

Villkor för apoteksledighet

Du måste få ett läkares recept för att köpa läkemedlet.

Kan jag köpa utan recept?

Det är möjligt, men bara på de apotek som bryter mot reglerna för försäljning av läkemedel.

Hur mycket är?

Ungefärligt pris för ett paket med 50 tabletter på 250 mg är 100 rubel.

Lagringsvillkor för läkemedlet

Mörk cool plats där det inte finns tillgång för barn.

Läkemedlet måste förvaras på en sval mörk plats där det inte finns tillgång för barn..

Hållbarhetstid

Tillverkare

Läkemedlet produceras av flera tillverkare:

  • Lugansk HFZ, Ukraina;
  • GNTsLS DP Ukrmedprom, Ukraina;
  • PharmFirma SOTEKS, Ryssland
  • BIOCHEMICIAN, Ryssland;
  • BIOSYNTHESIS, Ryssland.

recensioner

Igor Zubov, 44 år, St Petersburg: ”Jag arbetar som läkare. Etamzilat i form av tabletter används ofta som ett hemostatiskt medel. Läkemedlet har ett attraktivt pris. Det finns ingen säkerhet om dess effektivitet i behandlingen av alla patienter, men som en förebyggande åtgärd helt rättfärdigar sig. Vid operation bör det förskrivas individuellt och endast för att stoppa mindre blödningar. Inte alla kollegor håller med om min åsikt. ”.

Irina Solovyova, 34 år, Norilsk: ”Den äldsta dottern hade otitis media. De behandlades av Zinnat som föreskrivs av läkaren. Min dotter grät mycket, ett utslag började. En läkare på kliniken sa att det var en allergi. Antiallergiska läkemedel hjälpte inte. Vi skickades för samråd på hematologiavdelningen. De diagnostiserade trombocytopeni orsakad av mediciner. Etamsylat föreskrevs: injektioner gavs först och sedan togs tabletter. Behandlade länge, men allt gick spårfritt. En bra medicin, men bör tas på rekommendation av en läkare ".

Zoya Petrakova, 29 år, Saratov: ”Under den femte månaden av graviditeten fanns ett hot om missfall. Läkaren ordinerade Etamsilat. Jag började dricka piller utan att läsa instruktionerna. Jag gick till ett forum där detta läkemedel diskuterades av gravida kvinnor och unga mödrar. Vad de inte sa, fram till att barnet kommer att få rakgor och många fler olika sjukdomar. Läkaren berättade och sa att från andra trimestern är läkemedlet inte kontraindicerat. Allt fungerade - sonen föddes frisk ”.

etamsylat

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Etamsylat är ett läkemedel som ökar bildningen av mukopolysackarider i kapillärväggarna och ökar resistensen hos mikrofartyg. Läkemedlet förbättrar permeabiliteten hos kapillärer i tillståndet av den patologiska processen, och normaliserar också mikrocirkulationen, har en hemostatisk effekt. Den hemostatiska effekten av Etamsylate beror på aktiveringen av bildandet av tromboplastin. Läkemedlet förbättrar bildandet av III-blodkoagulationsfaktor, förbättrar vidhäftning av blodplättar. Etamsylat påverkar inte PTI, har inte hyperkoagulerande egenskaper och bidrar inte till trombos. Läkemedlets höga effektivitet ger positiva recensioner om etamsylat av läkare.

Indikationer Ethamsilate

Enligt anvisningarna till Etamsilat används detta läkemedel för:

  • förebyggande och stopp av kapillärblödning mot bakgrund av diabetisk angiopati;
  • kirurgiska ingrepp i otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, öronmikroskirurgi och andra);
  • oftalmologiska operationer (avlägsnande av grå starr, keratoplasti, antiglaucomatous operation);
  • tandoperationer (avlägsnande av granulom, cystor, extraktion av tänder);
  • urologiska operationer (prostatektomi);
  • andra kirurgiska ingrepp, inklusive gynekologiska ingrepp, speciellt på rikligt vaskulariserade organ och vävnader;
  • nödsituationer med lungblödning i tarmen;
  • hemorragisk diates.

Kontraindikationer Etamzilat

Enligt anvisningarna till Etamzilat är läkemedlet kontraindicerat i:

  • blödning på grund av användning av antikoagulantia;
  • med extrem försiktighet - i närvaro av trombos, en historia av emboli.

Användningsmetod, dosering

Etamsylat är avsett för intramuskulär, intravenös, retrobulbar, subkonjunktival, oral administration..

Den hemostatiska effekten av Etamsylate utvecklas 5-15 minuter efter intravenös administrering. Den maximala effekten uppnås efter 1-2 timmar. Effekten av läkemedlet varar mer än 4 timmar. Effekten av intramuskulär administrering av etamsylat utvecklas senare. Med oral administrering uppnås maximal effektivitet efter tre timmar.

För profylaktiska ändamål administreras läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt en timme före operation, doseringen är 2-4 ml (0,25-0,5 g av den aktiva substansen). Oral administrering är också möjlig tre timmar före operation (2-3 tabletter). Vid behov kan etamsylat administreras intravenöst under operationen. För att förebygga postoperativ blödning administreras 4-6 ml per dag (eller 6-8 tabletter).

Vid blödning för terapeutiska ändamål administreras 2-4 ml av läkemedlet omedelbart, sedan - 2 ml var fjärde till sex timmar, eller 2 tabletter. Kanske droppapplikationen av Etamsylate, för detta utspädes läkemedlet i konventionella infusionslösningar. Blanda inte detta läkemedel med andra i samma spruta..

Vid behandling av dysfunktionell blödning i livmodern föreskrivs Ethamsylate 0,5 g oralt eller 0,25 parenteralt var sjätte timme, varaktigheten av behandlingen är cirka 10 dagar.

Vid behandling av hemorragisk diates förskrivs läkemedlet i kurser i en dosering av 1,5 g per dag oralt under två veckor. I svåra kliniska situationer påbörjas behandlingen parenteralt (0,25-0,5 g två gånger om dagen) och övergår sedan till oral administrering.

Vid diabetiska mikroangiopatier förskrivs Etamsylate i en dos av 1-2 tabletter per dag under två till tre månader..

Dosering för retrobulbar och subkonjunktiv användning - 1 ml.

Sidoeffekt

Följande biverkningar rapporterades med Etamsylate: svårighetsgrad i epigastrium, halsbränna, yrsel, huvudvärk, ansiktsspolning, minskad SBP, allergiska reaktioner, parebes i nedre extremiteterna.

Användning av etamsylat under graviditet

Enligt strikta indikationer kan Ethamzilate användas under graviditet, i de fall där de förväntade fördelarna för moderns kropp är betydligt högre än de potentiella riskerna för fostret. Det fanns ingen negativ effekt på fostret vid förskrivning av Etamsylate under graviditet.

Analoger av Etamsilat

Registrerad analog Etamsylate - Dicinon.

recensioner

Recensioner om Etamsylate indikerar en ganska hög effektivitet av detta läkemedel. Etamsilate har bevisats i ett flertal kliniska studier..

Innan du använder detta läkemedel rekommenderas det att du studerar instruktionerna för Ethamsilate.

Etamsylat, INJEKTIONSLÖSNING (AMPOULER)

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

ETAMZILAT

Handelsnamn

Internationellt icke-egendomligt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 12,5%

Strukturera

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - ethamylat 125 mg,

hjälpämnen: natriummetabisulfit, vattenfri natriumsulfit, dinatriumedetat (Trilon B), vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent, färglös eller lätt krämig färgvätska

Farmakoterapeutisk grupp

Hemostatika. K-vitamin och andra hemostatiska medel. Andra systemiska hemostatika. etamsylat.

ATX-kod B02B X01.

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter intravenös (i / v) eller intramuskulär (i / m) administrering av Etamsylate i en dos av 500 mg är koncentrationen i blodplasma efter 1 timme 30 μg / ml. Den hemostatiska effekten med på / vid introduktionen av Etamsylate inträffar inom 5-15 minuter, den maximala effekten - efter 1-2 timmar varar effekten 4-6 timmar. Med introduktionen / m inträffar den hemostatiska effekten efter 30-60 minuter. Halveringstiden efter i / v-användning är 1,9 timmar, efter i / m - 2,1 timmar. 95% av det administrerade läkemedlet binder till plasmaproteiner. Etamsylat metaboliseras och utsöndras oförändrat huvudsakligen med urin (> 80%), delvis utsöndras med galla och avföring.

farmakodynamik

Läkemedlet har en hemostatisk effekt. Den hemostatiska effekten beror på ökad växelverkan mellan endotelet och blodplättarna, vilket bidrar till vidhäftningen och aggregeringen av blodplättarna och leder till slut till blödningstopp eller minskning. Etamsylat stimulerar bildandet av blodplättar och deras utträde från benmärgen, påskyndar bildningen av vävnadstromboplastin och ökar bildningshastigheten för den primära tromben på platsen för lesionen och förbättrar dess tillbakadragning. Etamzilat ökar bildningen av mukopolysackarider med stor molekylvikt i kapillärväggen, ökar resistansen hos kapillärer, normaliserar deras permeabilitet i patologiska processer och förbättrar mikrosirkulationen. Mot bakgrund av behandling med Etamsylate återställs patologiskt förändrade hemostasindikatorer.

Indikationer för användning

Förebyggande och stopp av blödning vid kirurgiska ingrepp:

- i otorhinolaryngology (tonsillektomi, mikrosurgiska operationer på örat)

- oftalmologi (keratoplasti, kataraktavlägsnande, antiglaukom

- inom tandvård (avlägsnande av cyster, granulom, tanduttag)

- i urologi (prostatektomi)

- vid operation (operationer på väl vaskulariserade organ och vävnader)

- i nödsituationer med lungblödning i tarmen

- tunnelbana och menorragi med fibroma

- hemorragisk diates (inklusive i akutfall)

Dosering och administrering

Etamsylat administreras intravenöst, intramuskulärt, subkonjunktival eller retrobulbar. För profylaktiska ändamål administreras läkemedlet till vuxna intravenöst eller intramuskulärt 1 timme före operation, 0,25-0,5 g (2-4 ml av 12,5% lösning). Vid behov administreras intravenöst under operationen i en dos av 2-4 ml av 12,5% lösning. Om det finns en risk för postoperativ blödning, administreras 4-6 ml av en 12,5% lösning per dag som en profylaktisk åtgärd. För terapeutiska ändamål administreras vuxna Etamsylate i brådskande fall intravenöst eller intramuskulärt (2-4 ml av 12,5% lösning) och sedan 2 ml var 4-6 timmar. Vid behandling av metrorragi och menorragi, föreskrivs Etamsylate 0,25 g (2 ml 12,5% lösning) parenteralt var 6-8 timmar under 5-10 dagar, och därefter 0,25 g (2 ml 12,5%) % lösning) parenteralt 2 gånger om dagen under blödning och 2 efterföljande cykler.

I diabetiska angiopatier förskrivs vuxna Etamsylate intramuskulärt (10-14 dagar), 2 ml 2 gånger om dagen.

Subkonjunktival eller retrobulbar (keratoplastik, kataraktavlägsning, glaukomkirurgi etc.) administreras 1 ml av en 12,5% lösning.

För barn, inklusive nyfödda, med svåra blödningar, administreras läkemedlet en gång intravenöst eller intramuskulärt, 0,5-2 ml, med hänsyn till kroppsvikt (10-15 mg / kg).

Du kan applicera injektionsvätska, lösning lokalt: en steril vattpinne dränkt i läkemedlet appliceras på såret.

Maximal enstaka dos för vuxna är 4 mg (0,5 g), dagligen 14 mg (1,75 g).

Bieffekter

- huvudvärk, yrsel

- minskat blodtryck, en känsla av tyngd i hjärtat

- hyperemia i ansiktet, parestesi i nedre extremiteter

- allergiska reaktioner (hudutslag, anafylaktisk chock, livshotande astmaanfall)

- illamående, bitterhet i munnen, epigastrisk smärta, diarré

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- blödningar orsakade av antikoagulantia

- en historia av trombos eller emboli

- hemoblastos hos barn (lymfatisk och myeloida leukemi, osteosarkom)

Läkemedelsinteraktioner

Etamzilatlösning ska inte blandas i samma spruta med andra läkemedel. I kombination med reopolyglucin hämmas effekterna av båda läkemedlen fullständigt. Vid behov, intravenöst dropp av läkemedlet, Etamsylate sättes till en lösning av glukos eller fysiologisk lösning av natriumklorid.

speciella instruktioner

Försiktighet krävs hos patienter med tidigare trombos eller tromboembolism. Vid hemorragiska komplikationer förknippade med en överdos av antikoagulantia är det nödvändigt att använda specifika motgift. Etamsylat föreskrivs endast som ett adjuvans, och främst för kränkningar av blodplättkärlkomponenten i hemostas. Läkemedlet är inte effektivt hos patienter med trombocytopeni.

Det föreskrivs med försiktighet till patienter med hjärtarytmier och ansträngningsuttak..

Etamsylate innehåller sulfiter, varför man också måste vara försiktig när den ges till patienter med bronkialastma och allergier..

Vid allergiska reaktioner bör behandlingen avbrytas omedelbart

Användning av etamsylat under graviditet är endast möjligt om den förväntade effekten av terapi överstiger den potentiella risken för fostret.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Under behandlingen bör du vara noga med att delta i farliga aktiviteter som kräver hastighet av motoriska och mentala reaktioner (inklusive bilkörning), eftersom läkemedlet kan orsaka övergående yrsel eller en minskning av blodtrycket.

Överdos

Det finns inga bevis för en överdos av läkemedlet. Biverkningar är övergående och kräver inga speciella åtgärder.

Släpp formulär och förpackning

2 ml av läkemedlet hälls i ampuller av glas.

10 ampuller tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk på statliga och ryska språken och en rensare eller skärande keramisk skiva placeras i ett paket kartong.

Om det finns kinkringar eller kinkpunkter på ampullen, sätts inte skären eller skärande keramisk skiva i förpackningen.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur från 15 ° C till 25 ° C..

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

Använd inte den efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Apoteks semestervillkor

Tillverkare

LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Innehavare av registreringsbevis

LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Adressen till den organisation som accepterar krav från konsumenter på kvaliteten på produkter (varor) i Kazakstan

Adress: LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

E-post: [email protected]

Förvaltare i Republiken Kazakstan

Adress: KFK Medservice Plus LLP

050004, Republiken Kazakstan, Almaty, st. Mametova, 54

Telefon / fax: (727) 279 98 21

E-post: [email protected]

Har du tagit sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta upplever du ryggsmärta??

Tål du smärta utan smärtstillande medel?

Lär dig mer att hantera ryggsmärtor så snabbt som möjligt

Etamsylate: bruksanvisning, indikationer, doseringar och analoger

Etamsylat är ett hemostatiskt medel, kännetecknat av angioskyddande och proaggregatverkan. Läkemedlet påskyndar utvecklingen av blodplättar och deras utträde från benmärgen, normaliserar stabiliteten hos väggarna i kapillärerna, så att de blir mindre penetrerande. Kan öka blodplättadhesionen och hämma biosyntes av prostaglandin.

Användningen av Etamsylate påskyndar bildningen av en primär trombus och förbättrar dess tillbakadragning, praktiskt taget utan att påverka innehållet av fibrinogen i blodet och protrombintiden. Det har inte hyperkoaguleringsegenskaper; användning i terapeutiska doser påverkar inte bildandet av blodproppar.

Vid intravenös administrering (iv) sker aktiveringen av den hemostatiska processen inom 5-15 minuter efter injektionen, och den maximala effekten uppnås efter 1-2 timmar. Åtgärdens varaktighet är 4-6 timmar.

Vid intag av etamsylat-tabletter registreras den maximala effekten efter 2-4 timmar. Den effektiva koncentrationen av den aktiva substansen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Läkemedlet utsöndras i urinen (80%), i en liten mängd galla.

Efter terapiförloppet varar den terapeutiska effekten 5-8 dagar och gradvis försvagas. Hög effektivitet och ett litet antal kontraindikationer av läkemedlet ger positiva recensioner om Etamsilate av läkare.

Läkemedlet föreskrivs inte för akut porfyri, trombos och graviditet.

Doseringsform:

Etamsylat finns som en lösning för intravenös och intramuskulär injektion, i tabletter och tabletter för barn.

Indikationer Ethamsilate

Enligt bruksanvisningen för Etamsylate används läkemedlet för monoterapi och i komplexa behandlingsregimer för:

  1. Stoppa och förhindra kapillärblödning mot bakgrund av diabetisk angiopati;
  2. Kirurgiska ingrepp i otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, öronmikroskirurgi och andra);
  3. Oftalmisk kirurgi (kataraktborttagning, keratoplasti, antiglaucomatous operation);
  4. Tandoperationer (avlägsnande av granulom, cystor, extraktion av tänder);
  5. Urologiska operationer (prostatektomi);
  6. Andra, inklusive gynekologiska, interventioner - särskilt på organ och vävnader med ett omfattande cirkulationsnätverk;
  7. Akutvård för lung- och tarmblödning;
  8. Hemorragisk diates.

Bruksanvisning Etamsylate - tabletter och injektioner

Ethamsilate-injektioner administreras intravenöst och intramuskulärt, i oftalmisk praxis - i form av ögondroppar och retrobulbar.

Standarddosering för vuxna:

Inuti är en enda dos Etamsylate för vuxna 0,25-0,5 g, enligt indikationer kan doseringen ökas till 0,75 g; parenteral - 0,125-0,25 g, om nödvändigt upp till 0,375 g.

Kirurgiska ingrepp - för att förebygga etamsylat, injiceras de i / i eller inom 1 timme före operation i en dos av 2-4 ml (1-2 ampuller) eller inuti 2-3 tabletter (0,25 g) 3 timmar före operationen.
Injicera vid behov 2-4 ml av läkemedlet under operationen.

När det finns en risk för postoperativ blödning, administreras 4 till 6 ml (2-4 ampuller) per dag eller 6 till 8 Etamsylat tabletter per dag. Doseringen fördelas jämnt i 24 timmar..

Nödläge: en omedelbar injektion in / in eller intramuskulärt och sedan var 4-6 timme in / in, in / m eller inuti. Injektion rekommenderas.

Vid behandling av metro- och menorragi, rekommenderar instruktionerna för användning av ethamzilat för menstruation en dos på 0,5 g oralt eller 0,25 g parenteralt (förbikoppling av matsmältningskanalen) efter 6 timmar i 5-10 dagar.

Efter för förebyggande ändamål - 0,25 g oralt 4 gånger varje dag eller 0,25 g parenteralt 2 gånger varje dag under blödning (blödning) och två under de senaste cyklerna.

Vid diabetisk myakroangiopati injiceras etamsylatinjektioner intramuskulärt i 10-14 dagar i en enda dos av 0,25-0,5 g 3 gånger om dagen eller i kurser på 2-3 månader med en dos av 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.

Med hemorragisk diates tillhandahåller behandlingsregimen införandet av läkemedlet i kurser på 1,5 g per dag med regelbundna intervall under 5-14 dagar. I svåra fall börjar behandlingen med parenteral administrering av 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 3-8 dagar och administreras sedan oralt.

Vid behandling av dysfunktionell uterinblödning måste etamsylat tas oralt vid 0,6 gram var sjätte timme. Terapitiden är cirka 10 dagar. Sedan föreskrivs en underhållsdos på 0,25 g 4 gånger om dagen direkt under blödning (sista 2 cykler). Parenteral 0,25 g administrerad 2 gånger om dagen.

I oftalmologi administreras läkemedlet subkonjunktival eller retrobulbar - i en dos av 0,125 g (1 ml 12,5% lösning).

För barn:

Under operationer profylaktiskt, via munnen i en dos av 10-12 mg / kg i 2 uppdelade doser i 3-5 dagar.

Nödläge under operationen - ethamsilatinjektion intravenöst 8-10 mg / kg kroppsvikt.

Efter operation för att förhindra blödning - inuti, 8 mg / kg.

Vid hemorragisk syndrom hos barn förskrivs Ethamsylate i en enda dos av 6-8 mg / kg oralt, 3 gånger om dagen. Behandlingsvaraktigheten är 5-14 dagar, om nödvändigt upprepas kursen efter 7 dagar.

Läkemedlet används hos barn över 6 år. Ej förskrivet i närvaro av hemoblastos.

Veterinär:

Etamsylat används också i veterinärpraxis. Dosen för katter är 0,1 ml per kg djurvikt, två gånger om dagen (injektioner).

Kontraindikationer Etamsylate

Kontraindikationer av läkemedlet är förknippade med ökad trombos och tillhörande tillstånd:

  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter,
  • Trombos, tromboemboli, ökad blodkoagulation,
  • Den akuta formen av porfyri,
  • Hemoblastos (lymfatisk och myeloid leukemi, osteosarkom) hos barn.

Försiktighet med blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia.

Farmaceutiskt oförenligt med andra läkemedel. Blanda inte i samma spruta med andra läkemedel och ämnen.

Biverkning Etamzilat

  • en känsla av obehag eller brännskada i bröstet;
  • en känsla av tyngd i den epigastriska regionen;
  • huvudvärk och yrsel;
  • förgrening av nätverket av fartyg i ansiktet;
  • minskning av systoliskt blodtryck;
  • obehaglig känsla av nekros i huden (domningar), bildandet av "gåshud" eller onaturlig, dämpad ömhet vid beröring.

Analoger av Etamsilat, en lista

När du letar efter en ersättare, observera att den enda registrerade fullständiga analogen av Etamsilate är Dicinon. Andra analoger om effekten på kroppen:

Eventuell ersättning av Etamzilat med analoger bör överenskommas med läkaren! Det är viktigt att förstå att denna instruktion för användning av tabletter och injektioner av Etamsylate inte är tillämplig på analoger och inte bör användas som vägledning för åtgärder utan att förskriva och konsultera en läkare.

Förvaringsförhållanden
Förvara på en mörk plats borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C..

Artiklar Om Missbruk Cykeln

Kan jag bli gravid i slutet av min period?

Kvinnorsidor och forum är fulla av frågor som: "Är det möjligt att bli gravid i slutet, det vill säga på den sista menstruationsdagen?" Många tycker att detta är omöjligt, men modern medicin har en annan åsikt, nämligen: det finns inga säkra dagar för befruktning av en kvinna, därför finns sannolikheten för befruktning i närvaro av smetande sekret....

Varför drar nedre buken efter ägglossningen: möjliga orsaker

För att förstå varför nedre del av buken dras efter ägglossningen och om detta är normen, kan du förstå de grundläggande fysiologiska aspekterna av menstruationscykeln, äggmognad och befruktningsmekanismen och implanteringsprocessen av en befruktad kvinnlig cell....

Sanitärkuddar för kvinnor med urininkontinens. Inkontinensplagg för kvinnor

Urologiska kuddar - vad är det?Urologiska kuddar är specialiserade hygienprodukter som kan bekämpa manifestationerna av urininkontinens....