Tranexam

Klimax

Priser i apotek online:

Tranexam - ett läkemedel av antiallergiska, antiinflammatoriska, antifibrinolytiska och hemostatiska effekter.

Släpp form och sammansättning

Tranexam finns i följande former:

  • filmdragerade tabletter: bikonvex, vit (avlång i en dos av 500 mg); i tvärsnitt - vitt eller vitt med en gråaktig eller krämig nyans (10 st. i blåsor, i ett kartongpaket med 1, 2, 3 eller 5 förpackningar);
  • lösning för intravenös administrering: nästan genomskinlig eller genomskinlig, färglös eller med en ljusbrun färgton (5 ml i glasampuller, 5 ampuller i blåsor, i en kartongbunt med 1 eller 2 förpackningar).

Komposition 1 tablett:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 250 mg eller 500 mg;
  • hjälpkomponenter: hyprolos, talk, kalciumstearat, kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa;
  • filmhölje: titandioxid, makrogol, hypromellos, talk.

Komposition per 1 ml lösning för intravenös administrering:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 50 mg;
  • hjälpkomponenter: vatten för injektion.

Indikationer för användning

  • blödning eller risk för blödning med ökad lokal fibrinolys: näsa, gastrointestinal, lungblödning, livmodersblödning, blödning efter tanduttag hos patienter med hemorragisk diates, hematuri, blödning efter förmörkning av livmoderhalsen på grund av karcinom och blödning efter prostatektomi.
  • blödning eller risk för blödning med ökad generaliserad fibrinolys: postpartum, korionisk frigöring, manuell separering av morkaken, blödning under graviditet, hemofili, trombocytopenisk purpura, leversjukdom, maligna neoplasmer i prostata och bukspottkörtel, leukemi, hemorragiska komplikationer av fibrinolytisk behandling, blödning och efter operation, tidigare streptokinasterapi;
  • allergiska sjukdomar: urtikaria, eksem, toxiskt och läkemedelsutslag, allergisk dermatit (för tabletter);
  • inflammatoriska sjukdomar: stomatit, tonsillit, laryngit, afta i munslemhinnan, faryngit (för tabletter);
  • ärftligt angioödem (för tabletter);
  • blåskirurgi;
  • kirurgiska ingrepp för systemisk inflammatorisk process: peritonit, måttlig och svår gestos, bukspottkörtelnekros, sepsis, chock av olika ursprung och andra kritiska tillstånd (för lösning).

Kontra

  • subaraknoid blödning;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Relativ (Tranexam används med försiktighet):

  • trombos (hjärtinfarkt, tromboemboliskt syndrom, tromboflebit i djup ven);
  • trombohemorragiska komplikationer (i kombination med indirekta antikoagulantia och heparin);
  • njursvikt;
  • hematuri från de övre urinvägarna;
  • nedsatt syn i färg.

Dosering och administrering

Filmdragerade tabletter

Tranexam i tablettform tas oralt.

  • näsblödningar: 1000 mg tre gånger om dagen i 7 dagar;
  • riklig blödning av livmodern: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen i 3-4 dagar;
  • postoperativ period efter konisering av livmoderhalsen: 1500 mg tre gånger om dagen under 12-14 dagar;
  • blödning under graviditet: 250–500 mg tre eller fyra gånger om dagen tills blödningen slutar helt (i genomsnitt 7 dagar);
  • blödning mot von Willebrands sjukdom eller andra koagulopatier: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen under 3-10 dagar;
  • koagulopatier efter tanduttag: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen i 6-8 dagar;
  • lokal fibrinolys: 1000-1500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • generaliserad fibrinolys: behandlingen börjar med parenteral intravenös administrering, sedan överförs patienten till läkemedlet inuti i en dos av 1000-1500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • ärftligt angioödem: 1000–1500 mg två gånger eller tre gånger om dagen, antingen konstant eller intermittent (beroende på förekomst av sjukdomens föregångare);
  • symtom på inflammation och allergier: 1000–1500 mg två eller tre gånger om dagen under 3–9 dagar (administreringsvaraktigheten beror på svårighetsgraden av tillståndet).

Intravenös lösning

Tranexam i form av en lösning administreras intravenöst (i en stråle eller dropp).

Rekommenderade doser för intravenös administration:

  • lokal fibrinolys: 250-500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • generaliserad fibrinolys: 15 mg / kg kroppsvikt var 6–8 timmar med en hastighet av 1 ml / min;
  • urinblåsan kirurgi och prostatektomi: 1000 mg under operationen, sedan 1000 mg var 8: e timme i 3 dagar; därefter överförs patienten för att ta läkemedlet inuti och fortsätta behandlingen tills makrohematuri försvinner.
  • systemisk inflammatorisk reaktion och hög risk för blödning: 10-11 mg / kg kroppsvikt 20-30 minuter före operation;
  • koagulopati före tanduttag: 10 mg / kg kroppsvikt före tanduttag, efter tanduttag föreskrivs en tablettform av Tranexam.

I händelse av nedsatt njurfunktion krävs en korrigering av doseringsregimen beroende på kreatininkoncentrationen i blodet:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg två gånger om dagen;
  • 250-500 mikromol / l - 1000 mg en gång om dagen;
  • mer än 500 μmol / l - 500 mg en gång om dagen.

Bieffekter

  • matsmältningssystem: illamående, halsbränna, kräkningar, nedsatt aptit, diarré;
  • blodkoagulationssystem: sällan - tromboembolism, trombos;
  • centrala nervsystemet: dåsighet, yrsel, nedsatt färgsyn;
  • allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urticaria.

speciella instruktioner

Innan läkemedlet Tranexam påbörjas, samt under behandlingen, bör patienten regelbundet genomgå en undersökning hos ögonläkaren med avseende på synskärpa, tillstånd i fundus och färguppfattning.

I studier utförda på djur detekterades inga embryotoxiska och teratogena effekter.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig användning med hemokoagulas och hemostatiska medel kan trombbildning bildas.

Tranexam-lösning är farmaceutiskt oförenlig med urokinas, blodprodukter, tetracykliner, diazepam, dipyridamol, hypertensiva läkemedel (metforminbitartrat, deoxypinrin-hydroklorid, norepinefrin) och penicillininnehållande lösningar.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn..

Läkemedlets hållbarhet - 3 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Tranexam. Instruktioner för användning vid livmodersblödning, graviditet, tunga perioder. Analoger, pris

Tranexam är utformad för att bromsa och stoppa blödningen. Det används inom olika medicinområden - från gynekologi till tandvård och kirurgi. En guide till användningen av verktyget hjälper dig att lära dig att använda det korrekt i ett visst fall.

Kemisk sammansättning

Den aktiva substansen i läkemedlet Tranexam är tranexaminsyra i en mängd av 250 mg, 500 mg, 50 mg. Dess andel i produktens sammansättning beror på formen av läkemedelsfrisättning.

Som hjälpkomponenter innehåller Tranexam:

  • aerosil;
  • natriumstärkelseglykolat;
  • talk;
  • kalciumstearat;
  • hydroxipropylcellulosa;
  • MCC;
  • kolloidal kiseldioxid.

Tranexam-lösning innehåller tranexaminsyra och destillerat vatten.

Släpp formulär

Doseringsform - lösning för intravenös administration och tabletter. Tranexam innehåller 250 mg och 500 mg av huvudkomponenten i en tablett, och som en del av en ampull är dess dos 50 mg.

Förpacka tabletter i blåsor med 10 celler. Vätska för injektion hälls i glasampuller, 5 delar i en kartong.

farmakologisk effekt

Tranexam sänker konkurrenskraftigt hastigheten för plasminogenaktivering och bromsar därmed omvandlingen till plasmin (fibrinolysin). Innehåller ett enzym som bryter ned fibrinproppar, fibrinogen och andra plasmaproteiner, inklusive prokoagulantia.

Tranexaminsyra hämmar också direkt plasminaktivitet, men detta kräver högre doser än för att minska plasminbildning.

Tranexam har förmågan att minska blodets förmåga att förstöra blodproppar som utvecklas. Dessutom används det för att eliminera inflammatoriska processer och stoppa manifestationerna av allergier. Ett viktigt inflytandeområde av läkemedlet är att stoppa yttre och inre blödningar av olika ursprung.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Tranexaminsyra är en syntetisk analog av aminosyran lysin. Det tjänar som en antifibrinolytisk, bindande 4-5 lysinreceptorer i plasmin. Detta förhindrar plasmin (antiplasmin) bindning och nedbrytning av fibrin samtidigt som fibrinmatrisstrukturen bibehålls..

Den antifibrinolytiska effekten av Tranexam är 8 gånger högre än aktiviteten för dess föråldrade analog, aminokapronsyra. Tranexaminsyra är mer starkt associerad med både starka och svaga receptorinteraktioner av plasminogenmolekyler. Enligt laboratoriestudier har Tranexam i en koncentration av 1 mg per ml inte förmågan att kombinera trombocyter.

Absorptionen av tranexaminsyra efter oral administrering hos människor är ungefär 30-50% av den svälta dosen, och livsmedelsintaget påverkar inte biotillgängligheten. Agentens maximala exponeringstid är 0,5; 1 och 2 g - 3 timmar, och läkemedlets maximala koncentration är 5; 8 och 15 mcg / ml.

Kombinationen av plasmaproteiner är cirka 3% vid terapeutiska plasmanivåer. Den kombineras helt med plasminogen, men binder inte serumalbumin. En enhetlig distribution av läkemedlet i alla vävnader utom cerebrospinalvätska (1/10 av koncentrationen av plasma). Det finns i bröstmjölk, moderplasma och tränger igenom moderkakan.

Som en del av ejakulatet påverkar inte spermens vitala aktivitet, men minskar fibrinolytisk aktivitet.

Det distribueras till Tranexam från en initial mängd på 9-12 liter. Urinutsöndring är den viktigaste vägen för eliminering med glomerulär filtrering. Den biologiska halveringstiden är cirka 3 timmar. Mer än 95% av läkemedlet utsöndras av njurarna efter 10-12 timmar. Endast en liten del av läkemedlet metaboliseras (mindre än 5%).

Indikationer för användning

Tranexam (instruktioner för användning av läkemedlet anges nedan) är känt som ett verktyg som syftar till att behandla cirkulationssystemet. Tranexaminsyra är en konkurrenskraftig hämmare av plasminogenaktivering som används för att kontrollera blödning på grund av överdriven fibrinolys.

De kan vara lokala (prostatektomi eller kirurgiska ingrepp i hemofilics) eller systemisk (trombolytisk behandling). Dessutom används läkemedlet för att korrigera menstruationscykeln med kraftig urladdning, som ett medel för att lindra inflammation under tandprocesser, för att förhindra blodförlust i ortopedi och hjärtkirurgi.

Användningsområden för Tranexam:

  1. Hemofili.
  2. Sjukdomar i munnen och halsen (stomatit, inflammation i mandlarna och svelget).
  3. Allergiska hudutslag.
  4. Leukemi.
  5. Peritonit, chock, gestos, akut pankreatit.
  6. Vaskulär blödning orsakad av stimulering av trombosupplösning.
  7. Ärftligt Quinckes ödem.
  8. Hematurgy.
  9. Risk för blödning orsakad av lever- och bukspottkörtelsjukdomar.
  10. Werlhofs sjukdom.
  11. Blödning
  • operationssalar;
  • återhämtningsperiod efter operationen;
  • under graviditet;
  • vid förlossning;
  • postpartum;
  • uterin;
  • nasal;
  • i munhålan;
  • efter avlägsnande av prostatakörteln och delvis avlägsnande av livmoderhalsen.

Hos personer med ärftligt angioödem kan hämning av bildning och aktivitet av plasmin genom att ta Tranexam förhindra angioödemattacker genom att minska aktiveringen av det första komplementproteinet med plasmin.

Kontra

Tranexam (instruktioner för användning av läkemedlet i tabletter beskrivs nedan) är ett läkemedel som inte ska köpas utan att först rådgöra med en terapeut. Endast en specialist kan förskriva rätt dos av läkemedlet, beroende på patientens tillstånd.

Läkemedlet har dessutom kontraindikationer för personer med sjukdomar som:

  • tromboflebit;
  • njursvikt;
  • trombos;
  • brott mot färguppfattningen;
  • närvaron av blod i urinen;
  • hjärtinfarkt.

Tranexam är strikt kontraindicerat hos personer som har upplevt blödning i hjärnans subarachnoida utrymme. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter är också en allvarlig förutsättning för att vägra ta läkemedlet, eftersom det kan orsaka en stark allergisk reaktion och svullnad i andningsorganen..

Bieffekter

Tranexam, som andra läkemedel, passar inte alla. Frekvensen av förekomst bland läkemedlets biverkningar domineras av hud manifestationer av allergier. De förekommer i form av utslag, som åtföljs av klåda och rodnad i överhuden. I vissa fall förekommer bikupor och Quinckes ödem..

När du använder Tranexam som injektion är negativa manifestationer i arbetet i det kardiovaskulära systemet möjliga. Om läkemedlet administreras för snabbt kan andnöd och smärta i bröstbenet uppstå, och hos personer med hjärtsjukdom börjar takykardi och blodtrycket sjunker kraftigt.

Att ta Tranexam på tom mage kan framkalla illamående, förekomsten av halsbränna. Många patienter har också ett minskat behov av mat. Underlåtenhet att följa dosen av läkemedlet, förutom de angivna biverkningarna, resulterar i kräkningar och diarré. I speciella fall provocerar Tranexam tromboemboli och uppkomsten av blodproppar i blodkärlen.

Ofta åtföljer läkemedlet en nedbrytning och yrsel, dåsighet uppstår. Det påverkar också synorganen: Observera defokusering och disklar färgdiskriminering.

Bruksanvisning tranexam

Tranexam har en dosregim beroende på indikationerna för dess administrering.

Bruksanvisning för olika sjukdomar:

  1. Lokal fibrinolys - 1000-1500 mg 2-3 r / s.
  2. Generaliserad fibrinolys - med preliminär administrering av läkemedlet intravenöst - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  3. Quinckes ödem - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  4. Inflammation och allergiska reaktioner - 1000-1500 mg 2-3 r./s. 3-9 dagar som patient.
  5. Blödning från näsan - 1000 mg 3 r./s. 7 dagar.
  6. Partiell kirurgisk avlägsnande av livmoderhalsen - 1500 mg 3 r / s 12-14 dagar.
  7. Koagulopatier och angiohemofili - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 dagar.
  8. Tanduttag på bakgrund av koagulopati - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 dagar.
  9. Njursjukdom - ett individuellt dosval.

Med menstruation

Eftersom Tranexam har en hemostatisk egenskap, föreskriver gynekologer det som en behandling för menorragi (tung blödning under menstruationen). Denna sjukdom kännetecknas av allvarlig blodförlust (mer än 150 ml) och varar i 5-7 dagar.

Tranexam reducerar menstruationsblodförlust med 26-60%. Den rekommenderade orala dosen tar läkemedlet 3 gånger om dagen, var 6-7 timmar under 4-5 dagar, från och med den första dagen i menstruationscykeln. Det finns få biverkningar, och mestadels passerar de obemärkt.

Det finns inga tecken på en ökning av förekomsten av trombotiska sjukdomar i samband med dess användning..

Tranexam verkar för att stoppa blödningen och bildar blodproppar (mikrotrombi) och förseglar således kärlet. Det finns kända fall av användningen av läkemedlet under menstruationen, som inte är patologisk, men med en varaktighet som överstiger 7 dagar.

Överflödigt urladdning kan utlöses av sådana förhållanden:

  1. Myom.
  2. Bekkeninflammation.
  3. Felaktig installation av det intrauterina systemet.
  4. Polypper i livmodern.
  5. Postpartum urladdning.
  6. endometrios.
  7. Instabil cykel i tonåren.

Inte vart och ett av dessa tillstånd kräver medicinsk behandling, så du bör inte ta läkemedlet på egen hand utan utnämning av en gynekolog. Varje patologi i menstruationscykeln kräver samråd med valet av rätt dos av läkemedlet.

Många kvinnor använder Tranexam för att tidigt stoppa eller försena menstruationen. Att ta ett botemedel för sådana ändamål kan emellertid provocera en delvis frigöring av endometrium, minska menstruationscykeln och försämra reproduktionssystemets hälsa.

Med uterusblödning

Tranexam (instruktioner för användning vid gynekologisk blödning beskrivs nedan) används aktivt för att stoppa blödning av livmodern. De betyder riklig blodutflöde, kännetecknad av närvaron av koagel, och varar mer än en vecka.

De kan provoceras inte bara av sjukdomar i könsorganen, utan också av ett antal andra sjukdomar:

  • infektionssjukdomar;
  • leversjukdom
  • störningar i funktionen av blodkärl och hjärta;
  • blodsjukdomar;
  • endokrina störningar.

De huvudsakliga processerna som orsakar blödning av livmodern är:

  • ektopisk graviditet;
  • endometrios;
  • erosion i livmoderhalsen;
  • cervicit;
  • myom;
  • cystor på äggstockarna;
  • vaginit.

Vid kraftig blödning av livmodern används läkemedlet i 1000-1500 mg var 6-8 timmar under 3-4 dagar. Tranexam är ineffektivt för att eliminera blodförlust förknippat med störningar i det hormonella systemet under klimakteriet.

Under graviditet

Tranexam (instruktioner för användning av läkemedlet under graviditeten listas nedan) under graviditetsperioden används för att förhindra missfall vid olika tidpunkter. Dessutom är verktyget tillämpligt för att stoppa blödning och minska livmodern.

Indikationer för utnämningen av Tranexam för gravida kvinnor är:

  • blodiga problem;
  • frigöring av ägg;
  • missfallshistoria;
  • hot om att förlora ett barn;
  • tidig åldrande av moderkakan;
  • värkande smärta i nedre del av buken;
  • inflammation i reproduktionsorganen;
  • hot om för tidig födsel.

Endast en gynekolog som får graviditet kan förskriva läkemedlet. Han kommer att ange nödvändig dos och regler för att ta Tranexam. Vanligtvis är doseringen 250-500 mg var 6-8 timmar med ett intag per vecka.

Läkemedlet rekommenderas inte för gravida kvinnor om följande sjukdomar nämns bland informationen om sjukdomarna:

  • phlebeurysm;
  • trombos;
  • urinvägssjukdomar;
  • allergi mot läkemedlets komponenter;
  • blodtransfusion.

Användning av tranexam under graviditet i de angivna doserna har inte någon negativ effekt på modern och barnet. Studier har visat att läkemedlet inte påverkar den vitala aktiviteten hos embryot och inte påverkar dess utveckling. Enligt resultaten från kliniska test minskar Tranexam blodförlust under vaginal leverans och kejsarsnitt, minskar behovet av blodtransfusion.

Överdos

Trots att det inte finns någon verifierad information om en överdos av Tranexam, kan användningen av läkemedlet överstiga normen som anges av läkaren orsaka biverkningar. Ju mer dosen av Tranexam överskrids, desto mer uttalad blir den negativa effekten. Detta beror på det faktum att läkemedlet gradvis ackumuleras i kroppen, vilket leder till dess förgiftning..

När de första biverkningarna orsakade av en överdos visas bör du omedelbart söka hjälp hos den behandlande läkaren som har ordinerat läkemedlet.

Om överdosen blir mycket uttalad (ofta kräkningar och diarré börjar) är det nödvändigt att ringa en läkare så snart som möjligt. I det fall då medicinsk vård är omöjlig måste du skölja magen och ta ett sorbent (enterosgel, aktivt kol) beroende på vikt.

Samspel

Tranexam, som ett potent läkemedel, har begränsningar i kombinationen med vissa läkemedel. Att ta Tranexam tillsammans med hemostatiska läkemedel samt hemokoagulas påverkar utvecklingen av blodproppar.

Lösningen av läkemedlet för injektion är oförenlig med läkemedel som ökar blodtrycket:

  • tetracyklin;
  • Penicellininnehållande lösningar;
  • diazepam;
  • Dizoxyepinefrinhydroklorid;
  • Metarmbitartrat:
  • dipyridamol;
  • urokinas;
  • noradrenalin.

Du bör inte heller använda Tranexam i ampuller med blodprodukter och läkemedel som främjar blodförtunnning.

speciella instruktioner

Innan Tranexam förskrivs bör den behandlande läkaren förskriva en patientundersökning och utfärda en remiss för tester. Det viktigaste av dessa är ett blodprov för att bestämma nivån på trombocyter och andra element. Det kommer att vara användbart att besöka en ögonläkare för att studera synskärpa och färguppfattning. Detta hjälper i tid att upptäcka möjliga biverkningar av Tranexam..

Användningen av läkemedlet vid behandling av barn har undersökts lite, därför rekommenderas det inte att tilldela Tranexam till personer under 12 år utan goda skäl..

Ampuller med läkemedlet måste öppnas noggrant och övervaka vätskans tillstånd. Om lösningen blir grumlig och bildar en fällning, bör den inte användas. Innan Tranexam administreras intravenöst späds det med natriumklorid.

Processen att införa lösningen bör vara långsam för att undvika negativa reaktioner från det kardiovaskulära systemet. Vid införande av medel med ett droppsystem är det nödvändigt att utesluta förekomsten av luft i det.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Tranexam är ett receptbelagt läkemedel, så det dispenseras på apotek enligt föreskrift av din läkare. Läkemedlet rekommenderas inte att förvaras i rum med hög luftfuktighet. Lufttemperaturen på lagringsplatsen bör inte överstiga 25-30 ° C. Tranexam ska förvaras utom räckhåll för barn..

Lämplig produkt är 2-3 år. Tranexam i ampuller försämras snarare, särskilt vid kontakt med direkt solljus.

Analoger av tabletter

Många patienter, som fått ett läkares recept för Tranexam och inte är nöjda med priset, börjar leta efter sådana åtgärder. Tranexam kan ersättas med andra läkemedel som är dess analoger.

Dessa inkluderar:

  • Aminokapronsyra;
  • Gordox;
  • etamsylat;
  • Vikasol;
  • Aerus
  • Stageminlösning;
  • Dietion;
  • Exacyl;
  • Transamcha;
  • Aprotex.

Alla dessa läkemedel har en sak gemensamt - indikationer för användning vid blödning.

De presenterade medlen skiljer sig emellertid från Tranexam i sammansättningen, doseringen av den aktiva substansen, liksom de många nyanser att ta vid olika sjukdomar.

Därför ska du inte förskriva analoga läkemedel utan den behandlande läkarens kunskap. Det bästa alternativet skulle vara att diskutera prispolitiken i förväg, då kan specialisten välja ett botemedel som är lämpligt för patienten i ett visst fall och förskriva den lämpliga doseringen.

Pris på apotek i Moskva, St Petersburg, regioner

Kostnaden för Tranexam-tabletter är i genomsnitt 245 rubel, och lösningen för intravenös administrering - 1400 rubel. Men beroende på läkemedlets distributionsregion kan priset variera.

OmrådeKosta
250 mg tabletter nummer 10 (rubel)Ampuller på 50 mg / 5 ml nr 10 (gnugga)
Moskva och regionen2441413
S: t Petersburg och regionen2511298
Krasnodar-regionen2511182
Krim2511182
Rostov-regionen2531192
Sverdlovsk-regionen2751233
Bashkortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexam recensioner

Läkemedlet som helhet har ett positivt svar bland de olika grupperna som tog läkemedlet. De vanligaste recensionerna av ett gynnsamt behandlingsresultat vid användning av Tranexam är associerade med en grupp gynekologiska sjukdomar och graviditetsförloppet.

Läkemedlet noteras som effektivt för:

  • tidig graviditet;
  • eliminering av tung menstruationsblödning;
  • minskning av blodutflöde under postpartum perioden;
  • minska blödningar på grund av äggstocksjukdom;
  • minskning av blodförlust efter reproduktionsorgan.

Många patienter noterar att biverkningarna observeras trots läkemedlets effektivitet.

De visas i form av:

  • Yrsel
  • migrän;
  • illamående;
  • färgändring uppfattning.

Bland de negativa aspekterna av läkemedlet indikerar experter dess höga kostnad i jämförelse med analoger och möjliga biverkningar. Läkemedlet Tranexam hjälper effektivt till att stoppa blödning av olika slag. Innan produkten används är det viktigt att studera bruksanvisningarna för att undvika biverkningar och påskynda återhämtningen.

Artikelns design: Lozinsky Oleg

Tranexam-video

Instruktioner för användning av läkemedlet:

Tranexam är ett av de bästa hemostatiska läkemedlen när det gäller effektivitet. Kära. Inte varje patient har råd. Det är bekvämt att det finns tabletter och injektionsformer. Men oftare måste du använda en injektionsform. Vid neurokirurgi använder jag den för hemostatiska ändamål under och efter operationen för patienter som är benägna att blöda.

Tranexam

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Tranexam är ett läkemedel som tillhör gruppen hemostatiska läkemedel.

Farmakologisk verkan av tranexam

Tranexam är en hämmare av fibrinolys. Det har en antifibrinolytisk effekt och förhindrar omvandling av plasminogen till plasmin. Instruktionerna för Tranexam indikerar att detta läkemedel har en god systemisk och lokal hemostatisk effekt. Användningen är särskilt effektiv för blödning, åtföljd av en ökning av innehållet av fibrinolysin i blodet, till exempel med blodplättpatologi eller menorragi. Enligt recensioner kan Tranexam dessutom ha antiinflammatoriska, antitumör och anti-allergiska effekter.

Detta läkemedel distribueras väl och ganska jämnt i alla kroppsvävnader, kan penetrera blod-hjärnan och placentabarriären. Efter att ha tagit Tranexam i tabletter noteras dess maximala koncentration i blodet efter tre timmar. Den terapeutiska koncentrationen i vävnaderna varar cirka 17 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion kan kumulation av tranexaminsyra i patientens kropp observeras.

Användningsinstruktioner

Som ett hemostatiskt läkemedel används Tranexam i följande fall:

  • För att förhindra blödning på grund av ökat systemiskt innehåll av fibrinolysin, såväl som för deras behandling (blödning under graviditet, leversjukdom, maligna neoplasmer i prostata och bukspottkörtel, manuell separering av moderkakan, blödning efter födseln, kirurgi och tidig postoperativ period, korionisk frigöring, leukemi, hemofili );
  • För förebyggande och behandling av blödning orsakad av lokal aktivering av fibrinolysin (tandekstraktion hos patienter med hemorragisk diates, hematuri, gastrointestinal blödning, näsa och livmodersblödning).

Enligt instruktionerna kan Tranexam också användas som ett antiallergiskt medel för behandling av allergisk dermatit, urtikaria, eksem. Tranexam kan också användas vid behandling av angioödem (Quincke ödem).

Enligt recensioner är Tranexam, på grund av dess antiinflammatoriska egenskaper, ett ganska effektivt läkemedel vid behandling av stomatit, laryngit, faryngit och tonsillit.

Användningar för tranexam

Tranexam tabletter tas:

  • Med upprepade näsblödningar tre gånger om dagen, 1,0 g under 7 dagar;
  • Med uterusblödning - 1,0 g var sjätte timme i tre dagar;
  • Efter tanduttag hos patienter med hemorragisk diates för att förebygga sekundär blödning, förskrivs Tranexam-tabletter med en hastighet av 25 mg / kg 4 gånger dagligen under en vecka;
  • För behandling av ärftligt angioödem förskrivs läkemedlet i kurser eller kontinuerligt vid 1,0 g två gånger om dagen;
  • Under den postoperativa perioden, 1,5 g tre gånger om dagen under 10 till 14 dagar.

Tranexam för administrering av intravenöst dropp eller ström används vanligtvis för att stoppa massiva blödningar, såväl som blödningar som inträffar under operationen. Innan tandekstraktion administreras läkemedlet också intravenöst till patienter med nedsatt blodkoagulering, och efter extraktion förskrivs Tranexam i tabletter.

Biverkningar av tranexam

Instruktionerna för Tranexam indikerar att användningen av detta läkemedel kan leda till att följande biverkningar utvecklas:

  • Nedsatt aptit, illamående, kräkningar, halsbränna, diarré;
  • Dåsighet, nedsatt färguppfattning och syn, svaghet, yrsel;
  • Tromboembolism, trombos, bröstsmärta, takykardi;
  • Urtikaria, hudutslag, klåda.

Enligt recensioner kan Tranexam med snabb administrering leda till utveckling av arteriell hypotoni.

Kontra

Enligt anvisningarna är Tranexam kontraindicerat i följande fall:

  • Subaraknoidblödning;
  • Individuell intolerans mot läkemedlet.

Tranexam bör användas med stor försiktighet vid behandling av patienter med hjärtinfarkt, djup ven eller cerebral trombos samt njurfel..

Användning av tranexam under graviditet är endast tillåtet i de fall där dess fördel för mammans kropp väsentligt överstiger den möjliga risken för en negativ effekt på fostret.

Interaktion mellan tranexam med andra medel

Tranexam i form av en lösning för intravenös administrering bör inte blandas med blodpreparat, hypertensiva medel, urokinas, penicillin, diazepam, tetracykliner. Med samtidig administrering av Tranexam med andra hemostatiska läkemedel är en kraftig ökning av aktiviteten i trombbildningsförfarandet möjlig.

Släpp form och lagringsvillkor

Tranexam finns i form av belagda tabletter och en ampulllösning avsedd för intravenös administrering. Läkemedlet förvaras på en sval, torr och mörk plats, otillgänglig för barn. Tranexams hållbarhet är tre år.

Tranexam: priser i onlineapotek

Tranexam 250 mg filmdragerade tabletter 10 st.

Tranexam tabletter p.p. 250 mg 10 st.

Tranexam 500 mg filmdragerade tabletter 10 st.

Tranexam tabletter p.p. 500 mg 10 st.

Tranexam 250 mg filmdragerade tabletter 30 st.

Tranexam tabletter p.p. 250 mg 30 st.

Tranexam 500 mg filmdragerade tabletter 30 st.

Tranexam 50 mg / ml lösning för intravenös administrering 5 ml 10 st.

Tranexam Tab p.p. 500 mg 30 st.

Tranexam-lösning för administrering av iv. 50 mg / ml 5 ml 10 st.

Tranexam-lösning för iv-administrering av 100 mg / ml amp. 5 ml 10 st.

Tranexam 100 mg / ml lösning för intravenös administrering 5 ml 10 st.

Information om läkemedlet generaliseras, ges för informationssyften och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är farligt för hälsan.!

Människor som är vana vid att äta frukost regelbundet är mycket mindre benägna att vara överviktiga..

Det finns väldigt intressanta medicinska syndrom, till exempel obsessiv intag av föremål. 2500 främmande föremål hittades i magen hos en patient som lider av denna mani.

Amerikanska forskare genomförde experiment på möss och drog slutsatsen att vattenmelonsaft förhindrar utveckling av åderförkalkning av blodkärl. En grupp möss drack vanligt vatten, och den andra en vattenmelonsaft. Som ett resultat var kärlen i den andra gruppen fria från kolesterolplack.

Förutom människor lider bara en levande varelse på planeten Jorden - hundar, av prostatit. Våra mest trogna vänner.

Hosdrogen "Terpincode" är en av de ledande inom försäljningen, inte alls på grund av dess medicinska egenskaper.

En person som tar antidepressiva i de flesta fall kommer att drabbas av depression. Om en person hanterar depression på egen hand, har han alla chanser att glömma detta tillstånd för alltid..

Många läkemedel marknadsfördes ursprungligen som droger. Heroin, till exempel, marknadsfördes ursprungligen som en hostmedicin. Och kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett sätt att öka uthålligheten..

Enligt en WHO-studie ökar en daglig halvtimmes konversation med mobiltelefon sannolikheten för att utveckla en hjärntumör med 40%.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva klomipramin en orgasm..

Det välkända läkemedlet "Viagra" utvecklades ursprungligen för behandling av arteriell hypertoni.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades vid Willie Jones (USA), som inkom på sjukhuset med en temperatur på 46,5 ° C.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva under en lång tid, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade i 4 timmar efter att fiskaren förlorade sig och somnade i snön.

Våra njurar kan rengöra tre liter blod på en minut.

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier, under vilka de kom till slutsatsen att vegetarianism kan vara skadligt för den mänskliga hjärnan, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att fisk och kött inte helt utesluts från sin diet..

Under livet producerar den genomsnittliga personen inte mindre än två stora salivbassänger.

Med åldern genomgår alla organ i människokroppen involvering (omvänd utveckling). Synorganet är inget undantag. Ögon är inte utsatta.

Tranexam

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Tranexam - ett hemostatiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Tranexam finns i följande former:

  • filmdragerade tabletter. Biconvex vita tabletter på 250 eller 500 mg vardera, även tvärsnittsvita (eventuellt med en grå eller grädde nyans), förpackade i blåsor för 10 tabletter och kartongförpackningar (1, 2, 3 eller 5 förpackningar i en förpackning);
  • lösning för intravenös administration. Transparent eller nästan transparent ljusbrun eller färglös vätska hälls i ampuller om 5 ml. Ampuller förpackas i blisterförpackningar om 5 st. och kartongpaket (1 eller 2 paket per paket).

I sammansättningen av en tablett:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 250 eller 500 mg;
  • hjälpämnen: kalciumstearat, talk, hyprolos, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid;
  • skal: talk, hypromellos, makrogol, titandioxid.

I sammansättningen av 1 ml lösning för intravenös administrering:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 50 mg;
  • hjälpämne: vatten d / och.

Som en del av en ampull:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 250 mg;
  • hjälpämne: vatten d / och.

Indikationer för användning

  • blödning eller risken för deras utveckling med ökad lokal fibrinolys: hematuri, gastrointestinal, livmoder (inklusive med von Willebrands sjukdom och andra koagulopatier) och näsblödningar, samt blödning efter prostatektomi, konisering av livmoderhalsen med karcinom, tandekstraktion hos patienter med hemorragisk diates;
  • blödning eller risken för deras utveckling med ökad generaliserad fibrinolys: manuell separering av morkaken, blödning efter födseln, maligna tumörer i prostata och bukspottkörtel, leversjukdom, kirurgiska ingrepp i bröstkorgens organ, leukemi.

Tranexam-kapslar används också för sådana sjukdomar:

  • blödning under graviditet;
  • allergiska sjukdomar (allergisk dermatit, eksem, urtikaria, toxiskt och drogutslag);
  • ärftligt angioödem;
  • inflammatoriska sjukdomar (munslemhinnan i magsäcken, stomatit, faryngit, tonsillit, laryngit).

En lösning för intravenös administration används också i följande fall:

  • blåskirurgi;
  • kirurgiska ingrepp för systemiska inflammatoriska reaktioner (bukspottkörtelnekros, sepsis, peritonit, svår eller måttlig gestos, chock av olika etiologier och andra kritiska tillstånd).

Kontra

Tranexam är kontraindicerat vid subaraknoidblödning och överkänslighet mot läkemedlet.

Det används med försiktighet i följande fall:

  • trombos (hjärtinfarkt, tromboemboliskt syndrom, tromboflebit i djup ven);
  • nedsatt syn i färg;
  • trombohemorragiska komplikationer;
  • njursvikt;
  • blödning i övre urinvägarna (hematuria).

Dosering och administrering

kapslar

Tranexam-kapslar tas oralt med vatten.

Den rekommenderade dosen för blödning under graviditeten är från 250 till 500 mg 3-4 gånger om dagen. Kursens genomsnittliga varaktighet är 7 dagar..

Med riklig blödning från livmodern - 1000-1500 mg 3-4 gånger om dagen. Genomsnittlig kurs - 3-4 dagar.

Den rekommenderade dosen för behandling av blödning med von Willebrands sjukdom och andra koagulopatier är från 1000 till 1500 mg Tranexam 3-4 gånger om dagen. Genomsnittlig kurslängd är 3–10 dagar.

Patienter med koagulopati efter tanduttag - 1000-1500 mg 3-4 gånger om dagen. Kurs - 6-8 dagar.

Den rekommenderade dosen för näsblödningar är 1000 mg 3 gånger om dagen. Kursens genomsnittliga varaktighet är 7 dagar..

Vid behandling av lokal fibrinolys ordineras 1000 till 1500 mg Tranexam 2-3 gånger om dagen.

Efter cervikal konisering, 1500 mg 3 gånger om dagen. Kursens genomsnittliga varaktighet är 12-14 dagar..

Patienter med ärftligt angioödem - 1000-1500 mg 2-3 gånger per dag, intermittent eller kontinuerligt (beroende på närvaro och svårighetsgrad av prodromala symtom).

Den rekommenderade dosen för symptom på inflammation och allergier är från 1000 till 1500 mg 2-3 gånger om dagen (beroende på svårighetsgraden av tillståndet). Genomsnittlig kurslängd är 3–9 dagar.

Terapi med generaliserad fibrinolys börjar med parenteral intravenös administrering med en ytterligare övergång till oral administrering av 1000-1500 mg 2-3 gånger per dag.

Vid behandling av patienter med njurfunktionspatologi måste dosregimen för Tranexam justeras beroende på koncentrationen av kreatinin:

  • från 120 till 250 μmol / l - 2 gånger om dagen för 1000 mg;
  • från 250 till 500 μmol / l - 1 gång per dag 1000 mg;
  • mer än 500 μmol / l - 1 gång per dag 500 mg.

Intravenös lösning

Tranexam i form av en lösning injiceras jet eller dropp.

Vid generaliserad fibrinolys är en enda dos 15 mg per 1 kg kroppsvikt var 6–8 timmar (administreringshastigheten bör inte överstiga 1 ml / min). Patienter med lokal fibrinolys rekommenderas att administrera 250-500 mg Tranexam 2-3 gånger om dagen..

Under kirurgiska ingrepp på urinblåsan eller prostatektomi administreras 1000 mg under operationen, sedan 1000 mg var 8: e timme i 3 dagar, varefter Tranexam tas oralt i form av tabletter tills makrohematurin försvinner.

Med en systemisk inflammatorisk reaktion och hög sannolikhet för blödning 20-30 minuter före operation rekommenderas införande av 10-11 mg läkemedel per 1 kg kroppsvikt.

Före tanduttag administreras en lösning av 10 mg per 1 kg kroppsvikt till patienter med koagulopati. Efter proceduren tas läkemedlet oralt i form av tabletter.

Vid behandling av patienter med njurfunktionspatologi måste dosregimen för Tranexam justeras beroende på koncentrationen av kreatinin:

  • från 120 till 250 μmol / l - 2 gånger om dagen, 10 mg per 1 kg;
  • från 250 till 500 μmol / l - 1 gång per dag, 10 mg per 1 kg;
  • mer än 500 μmol / l - 1 gång per dag, 5 mg per 1 kg.

Bieffekter

  • nervsystemet: svaghet, nedsatt färguppfattning, dåsighet, yrsel;
  • matsmältningssystem: diarré, kräkningar, anorexi, nedsatt aptit, illamående, halsbränna;
  • cirkulationssystem: sällan - tromboembolism, trombos;
  • allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda;
  • hjärt-kärlsystem: hypotension, bröstsmärta, takykardi.

speciella instruktioner

Innan du tar Tranexam och under behandlingen rekommenderas regelbundna undersökningar av en ögonläkare för diagnos av synskärpa, fundusstatus, färguppfattning.

Under graviditet används läkemedlet med försiktighet (kontraindikationer måste beaktas). När man ordinerar tranexaminsyra till gravida och ammande kvinnor, måste man tänka på att detta ämne kan passera genom placentabarriären och in i bröstmjölken.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig administrering av tranexam med hemokoagulas och hemostatiska läkemedel kan öka risken för trombos.

analoger

Analoger av Tranexam är: Trameston, Troxaminate, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Villkor för lagring

Förvara tabletter vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, en lösning för intravenös administrering vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Utgångsdatum - 3 år.

Apoteks semestervillkor

250 mg lösning och tabletter finns som recept..

500 mg tabletter utan disk.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Artiklar Om Missbruk Cykeln

En daub istället för menstruation: ett tecken på graviditet eller inte?

En daub istället för menstruation: ett tecken på graviditet eller inte?Enligt statistiken upplever en tredjedel av gravida kvinnor i tidig graviditet brun urladdning istället för menstruation, den så kallade daub....

Kan jag ha sex under min period?

Den kvinnliga kroppen genomgår varje månad ett märkligt test i form av menstruation. Menstruation är en naturlig fysiologisk process förknippad med ett visst obehag..Kan jag ha sex under min period??...

Varför gick menstruationen efter sex, menstruation, vad man ska göra

Som praxis visar var varje andra kvinna i reproduktiv ålder minst en gång i sitt liv, men inför ett fenomen som plötsligt början eller upphörande av menstruation efter intimitet, och för varje hundraedel blev hon så bekant att det uppfattas mer som en norm än en avvikelse....